Press release

Le service d’anesthésiologie du Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) adopte le Masimo W1™ pour l’évaluation préopératoire des patients

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Masimo (NASDAQ: MASI) annonce aujourd’hui que le service d’anesthésiologie du Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV), l’une des principales institutions académiques de Suisse, a choisi de faire de la montre de surveillance continue de santé Masimo W1™ un élément clé de son programme de recherche sur l’évaluation pré-chirurgicale des patients. Cette initiative, dirigée par le professeur Patrick Schoettker, chef du service d’anesthésiologie du CHUV et expert renommé en matière de gestion des voies respiratoires, de surveillance sans fil et de transformation numérique des soins de santé, est conçue pour contribuer à mieux informer les anesthésistes et les équipes chirurgicales sur l’état physiologique de leurs patients avant une intervention chirurgicale, dans le but ultime d’améliorer les résultats pour les patients. Masimo W1, qui offre des mesures précises et continues des principaux paramètres physiologiques, est disponible en Europe sous la forme d’un dispositif médical qui s’intègre à la plateforme de gestion des patients à distance Masimo SafetyNet®.

Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20230608005482/fr/

Masimo W1™ (Graphique: Business Wire)

Masimo W1™ (Graphique: Business Wire)

Joe Kiani, fondateur et PDG de Masimo, déclare : « Nous sommes ravis d’approfondir notre relation avec les anesthésistes du CHUV et de les aider à exploiter les capacités de suivi de la santé de Masimo W1 pour aider les équipes périopératoires à établir des données physiologiques de base plus pertinentes sur leurs patients. Ces données de base permettent ensuite aux cliniciens de savoir ce qui est normal et anormal pour chaque patient dont ils s’occupent à l’hôpital. De plus, avec Masimo W1, ils peuvent surveiller à distance le patient après l’opération, à domicile si nécessaire, et réduire la durée d’hospitalisation du patient. Nous remercions le Dr Schoettker et son équipe d’avoir reconnu le rôle que notre technologie peut jouer pour aider le service et le CHUV à fournir des soins encore meilleurs aux patients en cours d’intervention, et nous nous réjouissons de voir Masimo W1 faire une vraie différence dans la vie de leurs patients ».

Le programme d’évaluation préopératoire des patients du CHUV a été lancé en 2022, avec l’objectif d’utiliser des technologies innovantes pour identifier les domaines d’amélioration de la santé et du comportement pour chaque patient. En utilisant la préhabilitation multimodale, l’équipe vise à répondre aux besoins physiques, nutritionnels et psychologiques des patients ayant subi une chirurgie colorectale. L’agrégation des données relatives aux caractéristiques démographiques, aux signes vitaux et à l’optimisation du comportement des patients permettra à l’équipe d’offrir une prise en charge plus personnalisée avant, pendant et après l’anesthésie et l’intervention chirurgicale. Dès cette année, dans le cadre de ce programme, les patients devant subir une intervention chirurgicale non urgente recevront des montres Masimo W1 deux semaines à l’avance pour établir leurs données de référence sur les signes vitaux, qui seront transmises aux cliniciens lors de la consultation d’anesthésie préopératoire au CHUV. Grâce au tableau de bord Masimo SafetyNet, les équipes périopératoires pourront utiliser ces données pour établir un profil physiologique plus nuancé et plus complet des patients avant l’opération, ce qui leur permettra de prendre des décisions plus éclairées en matière de soins.

Le professeur Schoettker déclare : « Nous sommes impatients de rassembler le plus grand nombre possible de données sur les patients afin de mieux comprendre comment chaque individu peut bénéficier d’une approche personnalisée. L’époque de l’anesthésie unique est révolue et la prise en charge personnalisée des patients est en plein essor. Si nos mentors ont contribué à faire de la salle d’opération l’endroit le plus sûr pour le patient, avec la plus forte densité de spécialistes hautement qualifiés par patient, notre mission est désormais d’offrir ce même niveau de qualité et de sécurité avant et après toute intervention chirurgicale. »

La montre Masimo W1 destinée aux applications médicales est en attente d’autorisation de la FDA aux États-Unis.

@Masimo | #Masimo

À propos de Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) est une entreprise mondiale de technologie médicale qui développe et produit une large gamme de technologies de surveillance à la pointe de l’industrie, notamment des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patients et des solutions d’automatisation et de connectivité. En outre, Masimo Consumer Audio abrite huit marques audio légendaires, dont Bowers & Wilkins, Denon, Marantz et Polk Audio. Notre mission est d’améliorer la vie, d’améliorer les résultats pour les patients et de réduire le coût des soins. L’oxymétrie de pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ introduite en 1995, a démontré dans plus de 100 études indépendantes et objectives qu’elle était plus performante que les autres technologies d’oxymétrie de pouls.1 Le système Masimo SET® a également montré qu’il aidait les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère de la prématurité chez les nouveau-nés,2 améliorer le dépistage des maladies cardiovasculaires chez les nouveau-nés3 et, lorsqu’il est utilisé pour la surveillance continue avec Masimo Patient SafetyNet™ dans les services post-chirurgicaux, réduit les activations de l’équipe d’intervention rapide, les transferts en USI et les coûts.4-7 L’utilisation du système Masimo SET® est estimée à plus de 200 millions de patients dans les principaux hôpitaux et autres établissements de soins de santé du monde entier,8 et constitue l’oxymétrie de pouls principale dans 9 des 10 premiers hôpitaux classés dans l’étude 2022-23 U.S. News and World Report Best Hospitals Honor Roll.9 En 2005, Masimo a introduit la technologie ® de CO-Oximétrie de pouls rainbow, permettant une surveillance non invasive et continue de constituants du sang qui ne pouvaient auparavant être mesurés que de manière invasive, notamment l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine (SpMet®), l’indice de variabilité pléthysmographique (PVi®), le RPVi™ (PVi® rainbow) et l’indice de réserve d’oxygène (ORi™). En 2013, Masimo a lancé la plateforme de surveillance et de connectivité Root ® Patient, conçue dès le départ pour être aussi flexible et extensible que possible afin de faciliter l’ajout d’autres technologies de surveillance Masimo et tierces ; les principaux ajouts de Masimo comprennent la surveillance de la fonction cérébrale SedLine® de nouvelle génération, l’oxymétrie régionale O3®et la capnographie ISA™ avec lignes d’échantillonnage NomoLine®. La famille Masimo de CO-oxymètres de pouls pour la surveillance continue et le contrôle ponctuel Pulse® comprend des dispositifs conçus pour être utilisés dans divers scénarios cliniques et non cliniques, y compris la technologie portable sans fil, telle que Radius-7®, Radius PPG®, et Radius VSM™, des dispositifs portables comme Rad-67®, les oxymètres de pouls au bout du doigt comme MightySat® Rx, et des dispositifs disponibles à la fois à l’hôpital et à domicile, tels que Rad-97®. Les solutions d’automatisation et de connectivité Masimo pour l’hôpital et la maison sont centrées sur la plateforme Masimo Hospital Automation™, et comprennent Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica®, Halo ION®, UniView®, UniView :60™, et Masimo SafetyNet®. Son portefeuille croissant de solutions de santé et de bien-être comprend Radius Tº® et la montre Masimo W1™. Des informations supplémentaires sur Masimo et ses produits sont disponibles à l’adresse suivante : www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo peuvent être consultées à l’adresse suivante : www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi, RPVi et Radius VSM n’ont pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et ne sont pas en vente aux États-Unis. La marque commerciale Patient SafetyNet est utilisée en vertu d’une licence accordée par le groupement University HealthSystem Consortium.

Références

  1. Les études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les avantages de Masimo SET® sont disponibles sur notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études comparatives comprennent des études indépendantes et objectives qui se composent de résumés présentés lors de réunions scientifiques et d’articles de journaux à comité de lecture.

  2. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.

  3. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338.

  4. Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.

  5. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Spring-Summer 2012.

  6. McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302.

  7. McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 2020 14 Mar. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.

  8. Estimate: données Masimo archivées.

  9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies dans la section 27A de la loi sur les valeurs mobilières de 1933 et dans la section 21E de la loi sur les échanges de valeurs mobilières de 1934, en relation avec la loi sur la réforme des litiges relatifs aux valeurs privées de 1995. Ces déclarations prospectives comprennent, entre autres, des déclarations concernant l’efficacité potentielle de Masimo W1™ et de Masimo SafetyNet®ainsi que l’adoption de Masimo W1 par le CHUV. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles concernant les événements futurs qui nous affectent et sont soumises à des risques et à des incertitudes, tous difficiles à prévoir et dont beaucoup sont hors de notre contrôle : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo, y compris Masimo W1 et Masimo SafetyNet, contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés à notre conviction que les percées médicales non invasives de Masimo offrent des solutions efficientes et des avantages uniques ; les risques que le CHUV ne réalise pas les bénéfices attendus de Masimo W1 ou que le CHUV ne fournisse pas Masimo W1 aux patients dans le courant de cette année de la manière décrite dans ce communiqué de presse ; les risques liés au COVID-19 ; ainsi que d’autres facteurs discutés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »), qui peuvent être obtenus gratuitement sur le site Web de la SEC à l’adresse suivante www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne savons pas si nos attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prospectives incluses dans le présent communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par les mises en garde précédentes. Nous vous conseillons de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous ne nous engageons pas à mettre à jour, modifier ou clarifier ces déclarations ou les « facteurs de risque » contenus dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres, sauf si les lois sur les valeurs mobilières applicables l’exigent.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.