ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (IPA) (NASDAQ : IPA), un chef de file des produits biothérapeutiques fondés sur l’IA, annonce aujourd’hui son solide soutien à la récente décision de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) d’éliminer progressivement les exigences en matière d’expérimentation animale pour les anticorps monoclonaux et d’autres produits pharmaceutiques.
L’annonce de la FDA marque une avancée significative dans la modernisation de la réglementation et s’aligne pleinement sur la mission d’ImmunoPrecise de révolutionner les processus de découverte et de développement de médicaments grâce à des technologies de pointe et pertinentes pour l’homme, y compris sa plateforme d’IA propriétaire, LENSai™.
« Ce changement de politique reflète une reconnaissance mondiale croissante du fait que les modèles animaux traditionnels sont souvent inadéquats pour prédire la biologie humaine », déclare Dre Jennifer Bath, CEO d’ImmunoPrecise Antibodies. « IPA défend depuis longtemps la transition vers des méthodologies plus éthiques, plus efficaces et plus précises. Notre plateforme LENSai™ optimisée par l’IA et notre suite d’outils de découverte intégrés ont été conçus précisément pour soutenir cette nouvelle ère de la science translationnelle. »
IPA fournit des méthodologies validées axées sur l’IA qui s’alignent directement sur le passage de la FDA aux nouvelles approches méthodologiques. Ces outils de pointe répondent efficacement aux défis critiques du développement de médicaments, y compris l’innocuité, la toxicité, l’immunogénicité et l’efficacité, en tirant parti de capacités prédictives sophistiquées :
- Prédiction de l’innocuité et de la toxicité : la plateforme LENSai d’IPA utilise l’analyse de l’IA pour prédire avec précision les toxicités potentielles en cartographiant les interactions médicamenteuses à travers le protéome humain, ce qui réduit considérablement la dépendance à l’égard des modèles animaux.
- Criblage de l’immunogénicité : la plateforme identifie les zones immunogéniques d’intérêt et prédit les réactions immunitaires indésirables potentielles, réduisant le risque de formation d’anticorps anti-médicaments et optimisant les stratégies spécifiques au patient.
- Graphiques des connaissances sur l’efficacité des médicaments : les graphiques de connaissances sémantiques d’IPA intègrent des données biologiques et de la littérature scientifique, permettant des prédictions précises de l’efficacité et des interactions des médicaments dans les systèmes humains.
En passant de l’expérimentation animale à des méthodologies fondées sur l’IA, IPA vise à rationaliser les flux de travail précliniques, à réduire les coûts de développement, à respecter des normes éthiques plus élevées et à soutenir la conformité réglementaire avec le cadre des nouvelles approches méthodologiques de la FDA.
À propos d’ImmunoPrecise Antibodies Ltd.
ImmunoPrecise Antibodies Ltd. est une société de biotechnologie qui s’appuie sur la modélisation multiomique et des systèmes complexes d’intelligence artificielle grâce à une série de technologies propriétaires et brevetées. Reconnue pour sa capacité à résoudre des défis industriels complexes, la Société possède une suite de capacités intégrée de bout en bout pour soutenir la découverte et le développement d’anticorps thérapeutiques. IPA possède plusieurs filiales en Amérique du Nord et en Europe, notamment des entités telles que Talem Therapeutics LLC, BioStrand BV, ImmunoPrecise Antibodies (Canada) Ltd. et ImmunoPrecise Antibodies (Europe) B.V. (collectivement, la « famille IPA »).
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables aux États-Unis et au Canada. Les déclarations prospectives comprennent souvent des mots tels que « s’attend à », « a l’intention de », « anticipe », « estime » ou des variations de ceux-ci, ou indiquent que certaines actions, certains événements ou certains résultats « peuvent », « pourront » ou « pourraient » se produire. Ces déclarations portent, entre autres, sur les avantages escomptés des méthodologies axées sur l’IA d’IPA, sur l’intégration des plateformes de LENSai et de BioStrand dans la découverte de médicaments et sur l’incidence potentielle des changements réglementaires sur les activités et le développement de produits d’IPA.
Bien que la Société estime qu’elle a une base raisonnable pour ces déclarations prospectives, ces dernières sont fondées sur des attentes, hypothèses et projections actuelles concernant des événements futurs qui impliquent des risques et des incertitudes. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux exprimés ou sous-entendus en raison de facteurs largement hors du contrôle de la Société, y compris, mais sans s’y limiter, les développements scientifiques et technologiques, les exigences réglementaires, les risques financiers et opérationnels, ainsi que les dynamiques concurrentielles.
Les déclarations prospectives comportent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels énoncés dans les présentes diffèrent considérablement des résultats, de la performance ou des réalisations futurs exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. De plus amples informations sur les risques et les incertitudes sont indiquées dans le rapport annuel de la Société sur le formulaire 20-F, tel qu’amendé, pour l’exercice clos le 30 avril 2024 (qui peut être consulté sur le profil SEDAR+ de la Société à l’adresse www.sedarplus.ca et le profil EDGAR à l’adresse www.sec.gov/edgar). Si un ou plusieurs de ces risques devaient se matérialiser, les résultats réels pourraient varier considérablement.
Par conséquent, les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué, qui reflètent les attentes de la Société uniquement à la date du présent communiqué. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser ces déclarations prospectives, sauf si la loi applicable l’exige.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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